瑞康新总部的工地上，陈长安戴着个安全帽，正在天霞建筑设计公司员工的带领下，参观着新总部的建设情况。
关寇跟在他身后，见缝插针的在向他汇报着公司最近的一些项目情况。
在听完关寇的汇报之后，陈长安微微颔首：“这么说来，云珩的项目进展很顺利？”
“是的，目前临床试验的效果很好。”
“如果采取手术肿瘤切除，再配合基因编辑技术治疗，能将癌症状况抑制在早期程度，抑制肿瘤生长50%，提高患者60%30%的生存率，能将大部分癌症的总生存率提高到80%！”
也就是说，大部分癌症的患者，术后10年的生存率都能提高到80%！
“根据云珩教授的计算，以及临床数据的表现来看，一个原本只有34年生存期的患者，在接受了基因编辑治疗后，至少能提高两倍的生存期，从原本的34年提高到10年左右的生存期。”
“并且如果再配合上靶向药的治疗，这个生存期还能继续提高，理想估计，也许可以达到20年的生存期！”
陈长安有些惊讶与这个漫长的生存期，惊叹道：“这么长？比起原本的34年生存期，可以拉高到20年已经是很大的进步了，云珩做的不错！”
关寇轻笑着点点头，补充道：“不仅如此，因为一期临床治疗方案仅针对的是胶质母细胞瘤，胶质母细胞瘤是最恶性的胶质瘤，患病后5年的存活率都不足10%！提高到10年生存率80%已经是很难得了。”
“如果将这种基因编辑的治疗方案应用到一些恶性程度稍低的癌症中，像是大肠癌、结肠癌这种早期发现，早期治疗的癌症，原本10年生存率就可以达到90%，再运用上基因编辑技术治疗，基本上不会再复发了。”
“而像胃肠道肿瘤、食管癌、胃癌、肝癌等术后五年生存率都不到40%的恶性程度较高的癌症，手术加上基因编辑技术治疗再辅以靶向药治疗，可以提升到20年生存率在70%80%的水平！”
陈长安听的十分认真，频频点头称赞，能将原本5年存活率只有10%的胶质母细胞瘤，提高到10年存活率80%就已经让他足够惊喜了。
但是没想到这还只是一部分，其他恶性程度更低的癌症，效果居然更加好，术后20年的生存率居然都能拉到80%！
甚至一些原本就比较轻的癌症，还能做到彻底抑制的效果！
大部分的癌症患者都是中老年患者，20年80%的生存率基本上对这些中老年患者来说，已经无限接近于治愈了，毕竟很多五六十岁的患者哪怕身体健康，都不一定能再活20年。
虽然基因编辑技术目前还无法做到彻底治愈癌症，只能做到抑制肿瘤生长，但是也是很大的进步了。
这就像是原本一面倒的战争，变成了双方的拉锯战。
癌症的根本原因在于基因突变。
人成长的过程，其实就是细胞增殖的过程，这是生物体的重要生命特征，细胞以分裂的方式进行增殖。
细胞分裂，会连带着基因一起复制，从而保证遗传性状的稳定性。
为了维持正常的机理，细胞会不断分裂替代死去的细胞。在人活着的几十年里，细胞会发生多次增殖分裂，再加上需要复制的基因如此之多，很难不出错。
这些复制出错的细胞，不会像工厂的次品一样被销毁，相反，它们还具有无限增殖、可转化和易转移三大特点。
它们，就是癌细胞。
所以，癌症，特别是发展到晚期，在癌细胞数量已经很多的情况下，是很难治愈的。
我们常说的癌症晚期，其实就是癌细胞已经扩散到了全身，导致病情失控，这就是由癌细胞已转移的特点导致的。
治疗癌症的方法，无疑就是手术和化疗。
手术就是将癌细胞病灶切除，但这种方法治不了已扩散的癌症，对于某些特定的癌症，如白血病也无可奈何。
化疗也就是化学药物治疗，其实就是吃药。这种方式对人体正常细胞的伤害很大，常伴随着脱发、出血和呕吐等症状。
除了这两种，还有放射治疗、免疫治疗、靶向治疗等。这些治疗方式也并非一劳永逸，经常会出现癌症复发的情况。
其中靶向治疗的效果算是最好的，有些癌症的靶向药物，可以做到抑制癌细胞的生长，甚至完全将癌细胞的生长停滞掉。
但是这种效果很好的靶向药物通常需要根据患者基因来定制，属于非常新的药物，新就代表着贵，一个疗程动辄几十万，99%的癌症病人都用不起。
而云珩手上的基因编辑治疗技术，则是另辟蹊径了。
这一治疗方案不同于手术和化疗，它从癌细胞产生的根源入手，既然细胞分裂过程中难免出现基因突变，那我把这种突变切除不就好了吗?
只需要用cas9基因这个剪刀手，永久的破坏掉肿瘤存活的基因，不但可以克服传统癌症治疗的重复给药的限制，提高治疗效果，并且需要的处理工作也比较少，就是打一针药物的事情。
理论上来说，越早期被发现的癌症患者，治疗的效果越好，如果在癌细胞没有开始扩散之前，或者肿瘤没有长大特别大之前，使用crispr/cas9的基因编程治疗，一次消灭80%的癌细胞之后，再与剩下的癌细胞长期搏斗。
你分裂一个，我就消灭一个，抑制癌细胞的生长。
这样能大大延长患者的生存期，原本可能三四年就能扩散到全身的癌细胞，在接受基因编辑治疗后，可能需要花费十几年才能扩散到全身。
但是如果中晚期了才开始接受治疗，癌细胞已经扩散了，对身体造成了很大的损伤，那效果就会大打折扣了，虽然也可以消灭70%80%的癌细胞，但是剩下的那20%的癌细胞也还是很多，分裂的速度也还是会很快。
如果说早期治疗时，可以抑制肿瘤生长80%的速度，中后期再接受治疗，可能就只能抑制50%的生长速度了。
但是即便如此，再配合上化疗和靶向药的治疗，也可以为患者增加一到两倍的生存期！
陈长安在了解清楚了云珩的项目进度后，对关寇吩咐道：
“让云珩多试一试，尽量在所有癌症中都进行临床试验，并且分别试验早期癌症、中期癌症以及晚期癌症的生存率提高程度。”
“辛苦是辛苦了一些，但是这些数据能帮我们很好的掌握各种癌症的发展情况，并且得出细致的治疗效果结论！”
关寇跟在他身后，见缝插针的在向他汇报着公司最近的一些项目情况。
在听完关寇的汇报之后，陈长安微微颔首：“这么说来，云珩的项目进展很顺利？”
“是的，目前临床试验的效果很好。”
“如果采取手术肿瘤切除，再配合基因编辑技术治疗，能将癌症状况抑制在早期程度，抑制肿瘤生长50%，提高患者60%30%的生存率，能将大部分癌症的总生存率提高到80%！”
也就是说，大部分癌症的患者，术后10年的生存率都能提高到80%！
“根据云珩教授的计算，以及临床数据的表现来看，一个原本只有34年生存期的患者，在接受了基因编辑治疗后，至少能提高两倍的生存期，从原本的34年提高到10年左右的生存期。”
“并且如果再配合上靶向药的治疗，这个生存期还能继续提高，理想估计，也许可以达到20年的生存期！”
陈长安有些惊讶与这个漫长的生存期，惊叹道：“这么长？比起原本的34年生存期，可以拉高到20年已经是很大的进步了，云珩做的不错！”
关寇轻笑着点点头，补充道：“不仅如此，因为一期临床治疗方案仅针对的是胶质母细胞瘤，胶质母细胞瘤是最恶性的胶质瘤，患病后5年的存活率都不足10%！提高到10年生存率80%已经是很难得了。”
“如果将这种基因编辑的治疗方案应用到一些恶性程度稍低的癌症中，像是大肠癌、结肠癌这种早期发现，早期治疗的癌症，原本10年生存率就可以达到90%，再运用上基因编辑技术治疗，基本上不会再复发了。”
“而像胃肠道肿瘤、食管癌、胃癌、肝癌等术后五年生存率都不到40%的恶性程度较高的癌症，手术加上基因编辑技术治疗再辅以靶向药治疗，可以提升到20年生存率在70%80%的水平！”
陈长安听的十分认真，频频点头称赞，能将原本5年存活率只有10%的胶质母细胞瘤，提高到10年存活率80%就已经让他足够惊喜了。
但是没想到这还只是一部分，其他恶性程度更低的癌症，效果居然更加好，术后20年的生存率居然都能拉到80%！
甚至一些原本就比较轻的癌症，还能做到彻底抑制的效果！
大部分的癌症患者都是中老年患者，20年80%的生存率基本上对这些中老年患者来说，已经无限接近于治愈了，毕竟很多五六十岁的患者哪怕身体健康，都不一定能再活20年。
虽然基因编辑技术目前还无法做到彻底治愈癌症，只能做到抑制肿瘤生长，但是也是很大的进步了。
这就像是原本一面倒的战争，变成了双方的拉锯战。
癌症的根本原因在于基因突变。
人成长的过程，其实就是细胞增殖的过程，这是生物体的重要生命特征，细胞以分裂的方式进行增殖。
细胞分裂，会连带着基因一起复制，从而保证遗传性状的稳定性。
为了维持正常的机理，细胞会不断分裂替代死去的细胞。在人活着的几十年里，细胞会发生多次增殖分裂，再加上需要复制的基因如此之多，很难不出错。
这些复制出错的细胞，不会像工厂的次品一样被销毁，相反，它们还具有无限增殖、可转化和易转移三大特点。
它们，就是癌细胞。
所以，癌症，特别是发展到晚期，在癌细胞数量已经很多的情况下，是很难治愈的。
我们常说的癌症晚期，其实就是癌细胞已经扩散到了全身，导致病情失控，这就是由癌细胞已转移的特点导致的。
治疗癌症的方法，无疑就是手术和化疗。
手术就是将癌细胞病灶切除，但这种方法治不了已扩散的癌症，对于某些特定的癌症，如白血病也无可奈何。
化疗也就是化学药物治疗，其实就是吃药。这种方式对人体正常细胞的伤害很大，常伴随着脱发、出血和呕吐等症状。
除了这两种，还有放射治疗、免疫治疗、靶向治疗等。这些治疗方式也并非一劳永逸，经常会出现癌症复发的情况。
其中靶向治疗的效果算是最好的，有些癌症的靶向药物，可以做到抑制癌细胞的生长，甚至完全将癌细胞的生长停滞掉。
但是这种效果很好的靶向药物通常需要根据患者基因来定制，属于非常新的药物，新就代表着贵，一个疗程动辄几十万，99%的癌症病人都用不起。
而云珩手上的基因编辑治疗技术，则是另辟蹊径了。
这一治疗方案不同于手术和化疗，它从癌细胞产生的根源入手，既然细胞分裂过程中难免出现基因突变，那我把这种突变切除不就好了吗?
只需要用cas9基因这个剪刀手，永久的破坏掉肿瘤存活的基因，不但可以克服传统癌症治疗的重复给药的限制，提高治疗效果，并且需要的处理工作也比较少，就是打一针药物的事情。
理论上来说，越早期被发现的癌症患者，治疗的效果越好，如果在癌细胞没有开始扩散之前，或者肿瘤没有长大特别大之前，使用crispr/cas9的基因编程治疗，一次消灭80%的癌细胞之后，再与剩下的癌细胞长期搏斗。
你分裂一个，我就消灭一个，抑制癌细胞的生长。
这样能大大延长患者的生存期，原本可能三四年就能扩散到全身的癌细胞，在接受基因编辑治疗后，可能需要花费十几年才能扩散到全身。
但是如果中晚期了才开始接受治疗，癌细胞已经扩散了，对身体造成了很大的损伤，那效果就会大打折扣了，虽然也可以消灭70%80%的癌细胞，但是剩下的那20%的癌细胞也还是很多，分裂的速度也还是会很快。
如果说早期治疗时，可以抑制肿瘤生长80%的速度，中后期再接受治疗，可能就只能抑制50%的生长速度了。
但是即便如此，再配合上化疗和靶向药的治疗，也可以为患者增加一到两倍的生存期！
陈长安在了解清楚了云珩的项目进度后，对关寇吩咐道：
“让云珩多试一试，尽量在所有癌症中都进行临床试验，并且分别试验早期癌症、中期癌症以及晚期癌症的生存率提高程度。”
“辛苦是辛苦了一些，但是这些数据能帮我们很好的掌握各种癌症的发展情况，并且得出细致的治疗效果结论！”